非劣效临床试验的样本量计算, 检验水准α到底选择0.05还是0.025

这个问题本来也没什么可说的,因为将近10年前,我的导师执笔的专家共识中已经明确了: ![图片描述](/index.php/portal/attachment/view?m=1afcf616ef1934af71562504c6871c0e) 2016年FDA发布的指南当中也有相关的描述,和上述论文中给出的实践标准一致。 ![图片描述](/inde.. ...

新域名TrialStats.com已全面启用

经过近几个月的运行,新域名**TrialStats.com**在百度中的收录已经与原域名trialstats.com一致,网址迁移工作基本结束,Biostats.cn将于年底前停止使用。 为确保StatBox系统网址的可用性,http://www.cnstat.org/statbox/ 将长期保留(自动跳转到https://www.trialstats.com.. ...

StatBox 方法更新 (2023/05/10)

完全随机化(简单随机化)-在线随机化分组

完全随机化(简单随机化),在线生成完全随机化的随机数字表。

基于特定事件检出的所需样本量计算

根据特定事件的发生率,计算检出该事件的最小样本量。注意:本方法仅针对一个特定问题,即在已知事件发生率的基础上..

生存分析的样本量计算

基于指数模型的生存分析差异性检验应用条件:两组平行对照设计,使用指数模型进行生存分析,检验两组终点指标(生存..

计数资料(比较率/构成比)的样本量计算

单组(单样本)设计差异性检验应用条件:单组设计,比较率的差异(单一试验组终点与基线的比较,或率值与参考率值进行..

计量资料(比较均数)的样本量计算

单组设计差异性检验应用条件:配对设计、单一试验组终点与基线的比较、均值与参考值进行比较,检验差异的有无(显著..

中国生物统计2019年学术年会第一轮通知发布

中国生物统计2019年学术年会拟定于2019年7月27日-30日在广州召开。此次会议由中华预防医学会生物统计分会、中国卫生信息与健康医疗大数据学会统计理论与方法专业..

临床试验全生命周期信息化

  • 中央随机化系统

薛老师细说统计

薛老师细说统计